Marius Spohn

Dr. rer. nat.

Gruppenleiter

Telefon: +49 641 972-19189

E-Mail: marius.spohn@ime.fraunhofer.de

Raum: 708

Gebäude: HBR58

Kurzlebenslauf

Seit 2020	Gruppenleiter am Fraunhofer IME, Gießen Abteilung "Naturstoffforschung"
2016-2019	Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Sanofi-Fraunhofer-Zentrum für Naturstoffforschung
2016-2017	Assoziierter Forscher an der Universität Tübingen. Gefördert durch den Innovationszuschuss der Exzellenzinitiative Tübingen.
01/2016	Abschluss der Promotion (summa cum laude)
12/2012-12/2015	Promotion an der Universität Tübingen, IMIT, FB Mikrobiologie / Biotechnologie (Prof. W. Wohlleben). “Exploiting Gene Regulation as an Approach to Identify, Analyze and Utilize the Biosynthetic Pathways of the Glycopeptide Ristomycin A and the Zincophore [S,S]-EDDS in Amycolatopsis japonicum"
2010-2012	Master of Science an der Universität Tübingen. (Biologie / Spezialisierung Biotechnologie)
2007-2010	Bachelor of Science an der Universität Tübingen. (Biologie)

Auszeichnungen:

Südwestmetall Nachwuchswissenschaftler-Förderpreis (2016)
Promotionspreis der Reinhold- und Maria-Teufel-Stiftung (2016)
Innovation Grants Life Sciences University of Tuebingen (2016)

Forschungsinteressen

• Naturstoffbiologie: Molekularbiologie der Naturstoffbiosynthese und -regulierung, Genome Mining und Metabolic Engineering Strategien.

• Molekulare und metabolische Charakterisierung naturstoffproduzierender Mikroorganismen für Anwendungen in der Pharma- und Agroindustrie.

•Bioaktivitätsbasierte Naturstoffforschung

Publikationen

Edenhart S, Denneler M, Spohn M, Doskocil E, Kavšček M, Amon T, Kosec G, Smole J, Bardl B, Biermann M, Roth M, Wohlleben W, Stegmann E (2020) Metabolic engineering of Amycolatopsis japonicum for optimized production of [S,S]-EDDS, a biodegradable chelator. Metabolic Engineering, 60 , 148-156.

Spohn M, Edenhart, S, Alanjary, M, Ziemert, N, Wibberg, D, Kalinowski, J, Niedermeyer, THJ, Stegmann, E, Wohlleben, W (2018) Identification of a novel aminopolycarboxylic acid siderophore gene cluster encoding the biosynthesis of ethylenediaminesuccinic acid hydroxyarginine (EDHA). Metallomics, 10 (5) (2018) , 722-734.

Adamek M, Spohn M, Stegmann E and Ziemert N (2017) Mining bacterial genomes for secondary metabolite gene clusters. Methods in Molecular Biology, 1520 , 23-47.

Spohn M, Wohlleben W, and Stegmann E (2016) Elucidation of the zinc dependent regulation in Amycolatopsis japonicum enabled the identification of the ethylenediamine‐disuccinate ([S,S]‐EDDS) genes. Environmental Microbiology , 1249 , 63.

Spohn M, Kirchner N, Kulik A, Jochim A, Wolf F, Münzer P, Borst O, Gross H, Wohlleben W, and Stegmann E (2014) Overproduction of ristomycin A by activation of a silent gene cluster in Amycolatopsis japonicum MG417‐CF17. Antimicrobial Agents and Chemotherapy , 58 , 6185-6196.

Stegmann E, Albersmeier A, Spohn M, Gert H, Weber T, Wohlleben W, Kalinowski J, and Rückert C (2014) Complete genome sequence of the actinobacterium Amycolatopsis japonica MG417‐CF17 (=DSM 44213T) producing (S,S)‐N,N'‐ethylenediaminedisuccinic acid. Journal of Biotechnology , 189 (C) , 46-47.